第七十一章 艾可福韋的肝毒性！

  盧卡斯徹底怔住，漸漸地，嘴角擠出一絲苦笑。

  他算是領教到了張揚的厲害。

  片刻後，他深吸一口氣，也不再爭論：

  「好吧，張，我們回到正軌。」

  「不過5000美金一支的價格真的太貴了，英國國家衛生中心也接受不了，您看能不能再降降？」

  盧卡斯態度不錯，最終張揚也做出了一定的讓步。

  最終的價格定在4500美金每支。

  除此以外，葛蘭素史克公司還將全面負責「ITG生成素」在英國臨床三期的所有臨床費用和流程審批。

  張揚也不是不想賣五千六千、上萬美金一支。

  他很清楚，

  除了要給「葛蘭素史克」公司留下一定的利潤外，他還必須考慮完成這筆交易。

  萬一談崩了，絕大多數英國人可以選擇飛去東南亞接受治療，到時候甚至賺的還不如現在這麼多。

  和盧卡斯達成初步合作意向後，後續的合同細節張揚就扔給了任小民。

  任哥這方面有充足的經驗，完成合同沒有任何問題。

  漸漸地，閒下來的張揚將精力放在「星光計劃」上。

  準確的說，是放在「艾可苯丙福韋」上。

  半小時後，項目負責人韋天出現在辦公室。

  相比於兩個月前，韋天看起來明顯瘦了一圈，氣質似乎也內斂了許多。

  「張總，我來了。」

  「嗯，先坐吧。」

  張揚示意韋天在沙發上坐下。

  最近兩個月以來，他幾乎就沒過問「艾可福韋」這個項目，只知道臨床一期試驗申請下來了，但現在具體進度怎麼樣了並不了解。

  「最近這段時間你們辛苦了，先說說吧，現在臨床一期的進度怎麼樣了？」

  「張總，進度有些緩慢。」

  韋天有些羞愧的低下頭，臉上露出了一絲苦澀。

  緊接著，他低聲道：

  「目前我們臨床試驗主要都放在了第三人民醫院進行。」

  「華西醫院、軍區醫院雖然我們也有試驗點，但競爭太激烈了，我們一個月都湊不齊一組。」

  「可第三人民醫院B肝患者也不多，所以第一步患者招募上就有些舉步維艱。」

  「哦？」

  張揚端起茶杯抿了一口，很快就反應過來。

  這次「艾可福韋」參加的是官方組織的「星光計劃」，理論上每家藥企可以在全國600多家三甲醫院任意展開臨床試驗。

  按計劃，「艾可福韋」將在華西醫院、軍區醫院等五個醫院重點展開臨床試驗。

  但他忽略了一點，華西這樣的頂級醫院雖然患者數量多，但扎堆的藥企也不會少，青山藥業這種在肝病領域沒有任何影響力的藥企，恐怕還真搶不過別人。

  想到這裡，張揚不由安慰道：

  「沒事，第三人民醫院也挺好！」

  「雖然患者數量少一些，但周院長和馮剛主任都是老熟人，還方便一些。」

  「不著急，慢慢來嘛。」

  韋天點了點頭，苦澀的表情終於緩和一些。

  張揚親自給他倒滿了水。

  「那說說參加『星光計劃』的其他藥企的情況吧，他們的進度怎麼樣了？」

  「嗯。」

  韋天抬起頭，回答道：

  「現在大家最關注的就是美國的吉利德公司，他們將原本就在美國FDA進行臨床二期的『Hepcludex』搬到了國內，目前臨床一期已經通過，現在已經在進行臨床二期了。」

  「而且，我看了他們最新公布的臨床數據，因為有國家『星光計劃』的扶持，他們臨床二期數據明顯加快，估計吉利德也加大了研發投入。」

  張揚微微點頭，這也正常。

  「星光計劃」不僅有20億科研補貼，還補助了70%的臨床費用，加上各大醫院支持，誰家藥企都願意發力加大投入。

  「國內的話，恆瑞醫藥原本有款藥物『HR-006』就在做臨床一期，上個月也順利進入了臨床二期，恆瑞同樣看得出來他們也加大了投入。」

  「其他的，諸如『正大天晴』、『廣生堂』這些國內之前就要研發B肝藥物的藥企幾乎都有1-2款藥物進入了臨床二期。」

  「算下來，我們進度幾乎是最後一批，也就還有少數藥企還和我們一樣卡在臨床一期。」

  張揚聽得眼神里閃過一絲歉意。

  這兩個月他可以說將全盤工作都扔給了韋天和研發團隊，可就憑他們的研發能力，根本無法推動這件事情。

  可就在這時，韋天接著說道：

  「而且，最麻煩的是，我發現我們新藥的成分里，似乎還有很強的細胞毒性，但這種細胞毒性卻對B肝病毒有一定的殺滅作用！」

  「如果不解決毒性的問題，我們恐怕連臨床一期都過不了！」

  細胞毒性？

  張揚心裡猛地一驚，有些詫異地看了韋天一眼。

  只有他知道，藥物里的毒性成分其實是他設計的！

  準確的說，系統提供的「艾可苯丙福韋」其實就是一種有微毒性的治療藥物。

  目前醫學上對治癒B肝有三種不同的解決方式。

  第一種就是吉利德「Hepcludex」藥物這樣的，直接讓藥物進入肝細胞暴力殺死B肝病毒。

  這種方式就是傳統的殺滅病毒的思維，難點在於如何高效找到被感染的肝細胞，並成功進入肝細胞內殺死B肝病毒。

  B肝病毒進入肝細胞後形成共價閉合環狀DNA會有極強的穩定性，想要突破DNA結構並殺死非常困難。

  第二種就是諸如恆瑞醫藥的「HR-006」。

  它解決的思路是讓藥物阻止B肝病毒進入肝細胞，只要B肝病毒無法進入肝細胞就沒了「寄生環境」，這樣一來，就只需要解決在血液中殺死B肝病毒。

  但這個方式同樣有難點——如何高效準確的干擾每一個肝細胞，讓B肝病毒無法進入？

  而第三種就是干擾素。

  干擾素的出現已經有20來年，其核心就是注射干擾素誘發人體自身免疫細胞工作，通過自身T細胞去殺死B肝病毒。

  但干擾素最少注射一年，且副作用極其大！

  脫髮、發燒都是輕微症狀，重則甚至可能因為長期免疫功能亢奮引發諸如腎病、高血壓、心臟病等嚴重副作用。

  加上實際成功治療率在20%左右，幾乎沒有大面積推廣。

  那「艾可苯丙福韋」呢？

  「艾可苯丙福韋」屬於第一種暴力進入肝細胞的變種！

  「艾可苯丙福韋」里的「苯丙」是一種含細胞毒性的成分，當藥物成分將通過血液被所有肝細胞吸收後。

  正常的肝細胞吸收後並不會有任何問題，只會輕微加快10%的細胞衰竭速度。

  而一旦被感染的肝細胞吸收藥物後，就會立刻誘發「艾可苯丙福韋」的藥物毒性加速肝細胞死亡，從而讓B肝病毒也徹底死亡！

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